- 健康維持
クロピドグレル（プラビックスジェネリック）
一般名
- クロピドグレル
商品詳細
クロピドグレルは、有効成分であるクロピドグレルを含有した血栓予防薬です。
日本では、先発医薬品として、「プラビックス」が承認されており、本剤はそのジェネリック医薬品です。
血管内での血栓の形成は、脳梗塞や心筋梗塞などのリスクに直結します。
クロピドグレルは、血液中の血小板の働きに影響を与え、血液が固まりにくい状態をサポートすることで、こうしたリスクの低減に役立ちます。
服用後、体内でクロピドグレルは代謝されて活性型に変化します。
この活性型が血小板の表面受容体に作用し、血小板の過剰な働きを抑制することで、血管内での血栓形成を防ぎます。
血小板は通常、出血を止める重要な役割を担っていますが、過剰に働くと不要な血栓を作り出します。
クロピドグレルは、血小板凝集を抑制することで、血栓形成を選択的に抑えることができます。
手術や抜歯などの処置を受ける予定がある場合は、出血のリスクがあるため、本剤を服用していることを必ず医師や歯科医に伝えてください。
日本では、先発医薬品として、「プラビックス」が承認されており、本剤はそのジェネリック医薬品です。
血管内での血栓の形成は、脳梗塞や心筋梗塞などのリスクに直結します。
クロピドグレルは、血液中の血小板の働きに影響を与え、血液が固まりにくい状態をサポートすることで、こうしたリスクの低減に役立ちます。
服用後、体内でクロピドグレルは代謝されて活性型に変化します。
この活性型が血小板の表面受容体に作用し、血小板の過剰な働きを抑制することで、血管内での血栓形成を防ぎます。
血小板は通常、出血を止める重要な役割を担っていますが、過剰に働くと不要な血栓を作り出します。
クロピドグレルは、血小板凝集を抑制することで、血栓形成を選択的に抑えることができます。
手術や抜歯などの処置を受ける予定がある場合は、出血のリスクがあるため、本剤を服用していることを必ず医師や歯科医に伝えてください。
そのほかの商品情報
クロピドグレル（プラビックスジェネリック）の効果
〇虚血性脳血管障害（心原性脳塞栓症を除く）後の再発抑制
〇経皮的冠動脈形成術（PCI）が適用される下記の虚血性心疾患
急性冠症候群（不安定狭心症、非ST上昇心筋梗塞、ST上昇心筋梗塞）
安定狭心症、陳旧性心筋梗塞
〇末梢動脈疾患における血栓・塞栓形成の抑制
※上記は、同一有効成分における日本での適応です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。
〇経皮的冠動脈形成術（PCI）が適用される下記の虚血性心疾患
急性冠症候群（不安定狭心症、非ST上昇心筋梗塞、ST上昇心筋梗塞）
安定狭心症、陳旧性心筋梗塞
〇末梢動脈疾患における血栓・塞栓形成の抑制
※上記は、同一有効成分における日本での適応です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。
クロピドグレル（プラビックスジェネリック）の飲み方・使い方
〈虚血性脳血管障害（心原性脳塞栓症を除く）後の再発抑制〉
通常、成人には、クロピドグレルとして75mgを1日1回経口投与するが、年齢、体重、症状によりクロピドグレルとして50mgを1日1回経口投与する。
〈経皮的冠動脈形成術（PCI）が適用される虚血性心疾患〉
通常、成人には、投与開始日にクロピドグレルとして300mgを1日1回経口投与し、その後、維持量として1日1回75mgを経口投与する。
〈末梢動脈疾患における血栓・塞栓形成の抑制〉
通常、成人には、クロピドグレルとして75mgを1日1回経口投与する。
※上記は、同一有効成分における日本での用法・用量です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
通常、成人には、クロピドグレルとして75mgを1日1回経口投与するが、年齢、体重、症状によりクロピドグレルとして50mgを1日1回経口投与する。
〈経皮的冠動脈形成術（PCI）が適用される虚血性心疾患〉
通常、成人には、投与開始日にクロピドグレルとして300mgを1日1回経口投与し、その後、維持量として1日1回75mgを経口投与する。
〈末梢動脈疾患における血栓・塞栓形成の抑制〉
通常、成人には、クロピドグレルとして75mgを1日1回経口投与する。
※上記は、同一有効成分における日本での用法・用量です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
注意事項
飲み忘れに気付いた際は、思い出したときすぐに服用してください。ただし、次の服用時間が近いときは忘れた分の服用はしないでください。
※2回分を一度に服用しないこと。
手術などの予定がある方は、必ず医師にその旨をご相談ください。
本剤は、空腹時の服用を避けてください。
自己判断で使用を中止したり量を加減したりせず、医師の指示通りに使用してください。
本剤には併用に注意すべき薬があります。他の薬を使用している場合や新たに使用する場合は、必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
持病のある方や、高齢の方は、本剤使用前に必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
妊娠中・妊娠の可能性のある方、授乳中の方は、本剤使用前に必ず医師にご相談ください。
子供の手の届かないところに保管してください。
直射日光と湿気を避けて、涼しい場所に保管してください。
■以下の方は本剤を使用しないでください。
出血している方（血友病、頭蓋内出血、消化管出血、尿路出血、喀血、硝子体出血等）
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある方
※2回分を一度に服用しないこと。
手術などの予定がある方は、必ず医師にその旨をご相談ください。
本剤は、空腹時の服用を避けてください。
自己判断で使用を中止したり量を加減したりせず、医師の指示通りに使用してください。
本剤には併用に注意すべき薬があります。他の薬を使用している場合や新たに使用する場合は、必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
持病のある方や、高齢の方は、本剤使用前に必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
妊娠中・妊娠の可能性のある方、授乳中の方は、本剤使用前に必ず医師にご相談ください。
子供の手の届かないところに保管してください。
直射日光と湿気を避けて、涼しい場所に保管してください。
■以下の方は本剤を使用しないでください。
出血している方（血友病、頭蓋内出血、消化管出血、尿路出血、喀血、硝子体出血等）
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある方
クロピドグレル（プラビックスジェネリック）の副作用
皮下出血、貧血、紫斑（病）、鼻出血、止血延長、眼出血、歯肉出血、痔出血、血痰、穿刺部位出血、処置後出血、ヘモグロビン減少、赤血球減少、ヘマトクリット減少、白血球減少、好中球減少、好酸球増多、Al-P上昇、LDH上昇、血清ビリルビン上昇、消化器不快感、胃腸炎、口内炎、腹痛、嘔気、下痢、食欲不振、便秘、食道炎、嘔吐、中性脂肪上昇、CK(CPK)上昇、総コレステロール上昇、総蛋白低下、K上昇、アルブミン低下、発疹、そう痒感、湿疹、蕁麻疹、紅斑、頭痛、高血圧、めまい、浮腫、頻脈、不整脈、BUN上昇、血中クレアチニン上昇、尿蛋白増加、血尿、尿沈渣異常、尿糖陽性、腎機能障害、ほてり、関節炎、発熱、異常感（浮遊感、気分不良）
出血、胃・十二指腸潰瘍、肝機能障害、黄疸、血栓性血小板減少性紫斑病（TTP）、間質性肺炎、好酸球性肺炎、血小板減少、無顆粒球症、再生不良性貧血を含む汎血球減少症、中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis:TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、多形滲出性紅斑、急性汎発性発疹性膿疱症、薬剤性過敏症症候群、後天性血友病、横紋筋融解症、インスリン自己免疫症候群などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。
出血、胃・十二指腸潰瘍、肝機能障害、黄疸、血栓性血小板減少性紫斑病（TTP）、間質性肺炎、好酸球性肺炎、血小板減少、無顆粒球症、再生不良性貧血を含む汎血球減少症、中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis:TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、多形滲出性紅斑、急性汎発性発疹性膿疱症、薬剤性過敏症症候群、後天性血友病、横紋筋融解症、インスリン自己免疫症候群などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。
クロピドグレル（プラビックスジェネリック）の成分
1錠中: クロピドグレル硫酸塩 32.63mg (クロピドグレルとして 25mg)
同一有効成分を含む製品例
プラビックス