インプロメン経口液

統合失調症

※上記は、同一有効成分における日本での適応です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

ブロムペリドールとして、通常成人1日3～18mgを経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日36mgまで増量することができる。

※上記は、同一有効成分における日本での用法・用量です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。

飲み忘れに気付いた際は、思い出したときすぐに服用してください。ただし、次の服用時間が近いときは忘れた分の服用はしないでください。
※2回分を一度に服用しないこと。

自己判断で使用を中止したり量を加減したりせず、医師の指示通りに服用してください。
本剤使用中は、車の運転など危険を伴う機械の操作はしないでください。
アルコール飲料はこの薬に影響するため、本剤使用中はお控えください。
本剤には併用に注意すべき薬があります。他の薬を使用している場合や新たに使用する場合は、必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
抗精神病薬の服用と肺塞栓症や静脈血栓症などの関連性が報告されています。長時間じっとしている方、肥満の方、脱水状態の方は、足のむくみや痛みなどに注意してください。
持病のある方や、高齢の方は、本剤使用前に必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
授乳中の方は、本剤使用前に必ず医師にご相談ください。
子供の手の届かないところに保管してください。
直射日光と湿気を避けて、涼しい場所に保管してください。

■以下の方は本剤を使用しないでください。
昏睡状態の方
バルビツール酸誘導体等の中枢神経抑制剤の強い影響下にある方
重症の心不全の方
パーキンソン病又はレビー小体型認知症の方
本剤の成分又はブチロフェノン系化合物に対し過敏症の方
アドレナリンを投与中の方（アドレナリンをアナフィラキシーの救急治療、又は歯科領域における浸潤麻酔もしくは伝達麻酔に使用する場合を除く）
妊婦又は妊娠している可能性のある方

パーキンソン症候群（振戦、筋強剛、流涎、寡動、歩行障害、仮面様顔貌、嚥下障害、構音障害等）、アカシジア（静坐不能）

悪性症候群、遅発性ジスキネジア、抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（SIADH）、麻痺性イレウス、無顆粒球症、白血球減少、肺塞栓症、深部静脈血栓症、心室頻拍（Torsade de Pointesを含む）などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。

Each ml Contains: Bromperidol 2mg. Contains Methyl Parahydroxybenzoate, Propyl Parahydroxybenzoate.

本剤1ｍL中：ブロムペリドール 2mg
添加剤として、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピルを含有。

ブロムペリドール