エンレスト
一般名：
サクビトリルバルサルタン
最安値:
15,106 円～
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エンレスト24mg/26mg 【1箱28錠】 
【《訳あり特価》と記載の商品について】有効期限：2027/07/31
特価理由：パッケージ破損(キズあり/開封口破れ/シュリンクなし/箱汚れ等)
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- 内容量
- 1箱28錠
- 使用対象
- 男女兼用
- メーカー
- Novartis
- 商品コード
- OS45066
- 有効期限
- 2027/07/31
- 製造国
- Italy
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| 1箱 《訳あり特価》 | 14,296円 | (US$88.34) | 1箱あたり 14,296 円 | ||
| 1箱 | 15,106円 | (US$93.34) | 1箱あたり 15,106 円 |
◆商品説明
エンレストは、有効成分サクビトリルバルサルタンを含有する、慢性心不全・高血圧治療薬です。
日本では2020年に慢性心不全の治療薬として製造販売承認を取得し、2021年に高血圧症への適応が追加されました。
サクビトリルバルサルタンは体内でサクビトリルというネプリライシン阻害薬と、バルサルタンという血管収縮を起こすアンギオテンシン2受容体の阻害薬に分かれます。
慢性心不全の病態ではナトリウム利尿ペプチドという血管拡張・利尿作用のある心保護作用のあるホルモンが分泌されていますが、ネプリライシンはそのペプチドホルモンを分解してしまいます。
サクビトリルはこのネプリライシンという酵素の働きを邪魔することで慢性心不全、高血圧の症状を治療します。
本剤は2025年時点において日本では新規性の高い医薬品に該当します。
また、過度な血圧低下のおそれ等があるため、原則として本剤を高血圧治療の第一選択薬としないこととされています。
現在治療中の持病がある方、服用中の薬がある方はご使用前に必ずかかりつけの医師、薬剤師へご相談ください。
日本では2020年に慢性心不全の治療薬として製造販売承認を取得し、2021年に高血圧症への適応が追加されました。
サクビトリルバルサルタンは体内でサクビトリルというネプリライシン阻害薬と、バルサルタンという血管収縮を起こすアンギオテンシン2受容体の阻害薬に分かれます。
慢性心不全の病態ではナトリウム利尿ペプチドという血管拡張・利尿作用のある心保護作用のあるホルモンが分泌されていますが、ネプリライシンはそのペプチドホルモンを分解してしまいます。
サクビトリルはこのネプリライシンという酵素の働きを邪魔することで慢性心不全、高血圧の症状を治療します。
本剤は2025年時点において日本では新規性の高い医薬品に該当します。
また、過度な血圧低下のおそれ等があるため、原則として本剤を高血圧治療の第一選択薬としないこととされています。
現在治療中の持病がある方、服用中の薬がある方はご使用前に必ずかかりつけの医師、薬剤師へご相談ください。
◆効果
＜50mg＞
〇慢性心不全（ただし、慢性心不全の標準的な治療を受けている患者に限る。）
＜100mg＞
〇慢性心不全（ただし、慢性心不全の標準的な治療を受けている患者に限る。）
〇高血圧症
＜200mg＞
〇慢性心不全（ただし、慢性心不全の標準的な治療を受けている患者に限る。）
〇高血圧症
※上記は、同一有効成分における日本での適応です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。
〇慢性心不全（ただし、慢性心不全の標準的な治療を受けている患者に限る。）
＜100mg＞
〇慢性心不全（ただし、慢性心不全の標準的な治療を受けている患者に限る。）
〇高血圧症
＜200mg＞
〇慢性心不全（ただし、慢性心不全の標準的な治療を受けている患者に限る。）
〇高血圧症
※上記は、同一有効成分における日本での適応です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。
◆用法
慢性心不全
通常、成人にはサクビトリルバルサルタンとして1回50mgを開始用量として1日2回経口投与する。
忍容性が認められる場合は、2〜4週間の間隔で段階的に1回200mgまで増量する。
1回投与量は50mg、100mg又は200mgとし、いずれの投与量においても1日2回経口投与する。
なお、忍容性に応じて適宜減量する。
高血圧症
通常、成人にはサクビトリルバルサルタンとして1回200mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、最大投与量は1回400mgを1日1回とする。
※上記は、同一有効成分における日本での用法・用量です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
通常、成人にはサクビトリルバルサルタンとして1回50mgを開始用量として1日2回経口投与する。
忍容性が認められる場合は、2〜4週間の間隔で段階的に1回200mgまで増量する。
1回投与量は50mg、100mg又は200mgとし、いずれの投与量においても1日2回経口投与する。
なお、忍容性に応じて適宜減量する。
高血圧症
通常、成人にはサクビトリルバルサルタンとして1回200mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、最大投与量は1回400mgを1日1回とする。
※上記は、同一有効成分における日本での用法・用量です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
◆注意事項
飲み忘れに気付いた際は、思い出したときすぐに服用してください。ただし、次の服用時間が近いときは忘れた分の服用はしないでください。
※2回分を一度に服用しないこと。
自己判断で使用を中止したり量を加減したりせず、医師の指示通りに服用してください。
本剤の服用中は、車の運転など危険を伴う機械の操作はしないでください。
アルコール飲料はこの薬に影響するため、本剤の服用中はお控えください。
本剤には併用に注意すべき薬があります。他の薬を使用している場合や新たに使用する場合は、必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
持病のある方や、高齢の方は、本剤使用前に必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
妊娠中・妊娠の可能性のある方、授乳中の方は、本剤使用前に必ず医師にご相談ください。
子供の手の届かないところに保管してください。
直射日光と湿気を避けて、涼しい場所に保管してください。
■以下の方は本剤を使用しないでください。
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある方
アンジオテンシン変換酵素阻害薬（アラセプリル、イミダプリル塩酸塩、エナラプリルマレイン酸塩、カプトプリル、キナプリル塩酸塩、シラザプリル水和物、テモカプリル塩酸塩、デラプリル塩酸塩、トランドラプリル、ベナゼプリル塩酸塩、ペリンドプリルエルブミン、リシノプリル水和物）を投与中の方、あるいは投与中止から36時間以内の方
血管浮腫の既往歴のある方（アンジオテンシンII受容体拮抗薬又はアンジオテンシン変換酵素阻害薬による血管浮腫、遺伝性血管性浮腫、後天性血管浮腫、特発性血管浮腫等）
アリスキレンフマル酸塩を投与中の糖尿病の方
重度の肝機能障害（Child-Pugh分類C）のある方
妊婦又は妊娠している可能性のある方
※2回分を一度に服用しないこと。
自己判断で使用を中止したり量を加減したりせず、医師の指示通りに服用してください。
本剤の服用中は、車の運転など危険を伴う機械の操作はしないでください。
アルコール飲料はこの薬に影響するため、本剤の服用中はお控えください。
本剤には併用に注意すべき薬があります。他の薬を使用している場合や新たに使用する場合は、必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
持病のある方や、高齢の方は、本剤使用前に必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
妊娠中・妊娠の可能性のある方、授乳中の方は、本剤使用前に必ず医師にご相談ください。
子供の手の届かないところに保管してください。
直射日光と湿気を避けて、涼しい場所に保管してください。
■以下の方は本剤を使用しないでください。
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある方
アンジオテンシン変換酵素阻害薬（アラセプリル、イミダプリル塩酸塩、エナラプリルマレイン酸塩、カプトプリル、キナプリル塩酸塩、シラザプリル水和物、テモカプリル塩酸塩、デラプリル塩酸塩、トランドラプリル、ベナゼプリル塩酸塩、ペリンドプリルエルブミン、リシノプリル水和物）を投与中の方、あるいは投与中止から36時間以内の方
血管浮腫の既往歴のある方（アンジオテンシンII受容体拮抗薬又はアンジオテンシン変換酵素阻害薬による血管浮腫、遺伝性血管性浮腫、後天性血管浮腫、特発性血管浮腫等）
アリスキレンフマル酸塩を投与中の糖尿病の方
重度の肝機能障害（Child-Pugh分類C）のある方
妊婦又は妊娠している可能性のある方
◆副作用
浮動性めまい、起立性低血圧、咳嗽
血管浮腫、腎機能障害、腎不全、低血圧、高カリウム血症、ショック、失神、意識消失、無顆粒球症、白血球減少、血小板減少、間質性肺炎、低血糖、横紋筋融解症、中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis：TEN)、皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)、多形紅斑、天疱瘡、類天疱瘡、肝炎などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。
血管浮腫、腎機能障害、腎不全、低血圧、高カリウム血症、ショック、失神、意識消失、無顆粒球症、白血球減少、血小板減少、間質性肺炎、低血糖、横紋筋融解症、中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis：TEN)、皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)、多形紅斑、天疱瘡、類天疱瘡、肝炎などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。
◆成分
Each 24mg/26mg Tablet Contains 24.3mg Sacubitril and 25.7mg Valsartan (as Sacubitril Sodium-Valsartan Disodium (1:1) 2.5H2O).
1錠中：サクビトリル24.3mg、バルサルタン25.7mg（サクビトリルナトリウム・バルサルタンナトリウム（1:1）2.5水和物として）
1錠中：サクビトリル24.3mg、バルサルタン25.7mg（サクビトリルナトリウム・バルサルタンナトリウム（1:1）2.5水和物として）
