サーガム徐放錠(チアプロフェン酸)

関節リウマチ、変形性関節症

※上記は、同一有効成分におけるカナダでの適応です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

成人： 1日1回徐放製剤600mgを摂取します。

※上記は、同一有効成分におけるカナダでの用法・用量です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。

自己判断で使用を中止したり量を加減したりせず、医師の指示通りに服用してください。
本剤の服用中は、車の運転など危険を伴う機械の操作はしないでください。
本剤には併用に注意すべき薬があります。他の薬を使用している場合や新たに使用する場合は、必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
持病のある方や、高齢の方は、本剤使用前に必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
妊娠中・妊娠の可能性のある方、授乳中の方は、本剤使用前に必ず医師にご相談ください。
本剤や、本剤含有成分にアレルギーのある方は、使用をお控えください。
子供の手の届かないところに保管してください。
直射日光と湿気を避けて、涼しい場所に保管してください。

■以下の方は本剤を使用しないでください。
チアプロフェン酸または他のNSAIDに対する過敏症。
再発性消化性潰瘍または胃腸出血の活動性または病歴、活動性の胃腸炎症性疾患、胃腸出血または穿孔の病歴（以前のNSAIDs療法に関連する）、活動性の膀胱または前立腺の疾患または症状、病歴再発性の尿路障害、重度の心不全。
アスピリンまたは他のNSAIDに対する以前の過敏症反応（例、喘息、鼻炎、血管浮腫、蕁麻疹）、喘息の既存または既往。
重度の腎臓および肝臓障害。
妊娠 (29週以降)。
他のNSAID（シクロオキシゲナーゼ-2選択的阻害剤を含む）および高用量のサリチル酸塩との同時使用。

気管支けいれん、浮腫を伴うナトリウムおよび水分貯留、重度の膀胱炎またはその他の尿路症状（例、膀胱痛、排尿困難、頻尿、血尿）、腎不全、動脈血栓性イベント（例、心筋梗塞、脳卒中）、新規発症または悪化高血圧、高カリウム血症、視力のかすみまたは低下、腎乳頭壊死（長期使用）、女性の生殖能力の低下、血小板の接着と凝集の減少。まれに、無菌性髄膜炎、重度の血液障害（例、無顆粒球症、血小板減少症、再生不良性貧血）、黄疸、胃腸出血、潰瘍形成または穿孔。喘息およびアナフィラキシー様反応（アスピリン三徴候患者）、好酸球増加症および全身症状を伴う薬物反応（DRESS）、剥離性皮膚炎、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死融解症、肝炎などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。

A Sustained-Release Retard Tablet Contains: Tiaprofenic Acid 300mg.
徐放性遅延錠剤は次を含有： チアプロフェン酸 300mg