フィンゴモド（ジレニア/イムセラジェネリック）

多発性硬化症の再発予防及び身体的障害の進行抑制

※上記は、同一有効成分における日本での適応です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

通常、成人にはフィンゴリモドとして1日1回0.5mgを経口投与する。

※上記は、同一有効成分における日本での用法・用量です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。

飲み忘れに気付いた際は、思い出したときすぐに服用してください。ただし、次の服用時間が近いときは忘れた分の服用はしないでください。
※2回分を一度に服用しないこと。

自己判断で使用を中止したり量を加減したりせず、医師の指示通りに服用してください。
本剤はできるだけ同じ時間に服用してください。
本剤を飲み忘れた場合、次の服用時に心拍数低下や心伝導の異常が起きやすくなるため、飲み忘れがないよう十分に注意してください。
本剤の服用開始1ヵ月後までは、自動車の運転など危険を伴う機械の作業をする際は十分に注意してください。
本剤には併用に注意すべき薬があります。他の薬を使用している場合や新たに使用する場合は、必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
持病のある方や、高齢の方は、本剤使用前に必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
授乳中の方は、本剤使用前に必ず医師にご相談ください。
子供の手の届かないところに保管してください。
直射日光と湿気を避けて、25℃以下の涼しい場所に保管してください。

■以下の方は本剤を使用しないでください。
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある方
重篤な感染症のある方
妊婦又は妊娠している可能性のある女性
生ワクチンを接種しないこと。
クラスⅠa（キニジン、プロカインアミド等）又はクラスⅢ（アミオダロン、ソタロール等）抗不整脈剤を投与中の方

感染症、徐脈性不整脈、リンパ球減少、白血球減少、頭痛、下痢、肝機能検査値異常

黄斑浮腫、悪性リンパ腫、可逆性後白質脳症症候群、虚血性及び出血性脳卒中、末梢動脈閉塞性疾患、進行性多巣性白質脳症（PML）、血小板減少などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。

Each Capsule Contains: Fingolimod Hydrochloride IP Equivalent to Fingolimod 0.5 mg, Excipients q.s.

1カプセル中：フィンゴリモド塩酸塩 インド薬局方（フィンゴリモドとして 0.5 mg）、添加剤 適量