レボドパ/カルビドパ/エンタカポン

以下の場合における、パーキンソン病の治療
・単剤として、同等量のレボトパ/カルビドパ/エンタカポンを服用している場合の本剤への切り替え
・wearing-offの兆候や症状があり、レボドパの1日総投与量が600mg以下、かつ、ジスキネジアの既往がない場合の、レボドパ/カルビドパ併用療法（エンタカポン含まない）からの切り替え

※上記は、同一有効成分における米国での適応です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

本剤は現在使用中の薬剤から同成分が同用量になるように切り替えて使用します。そのため画一的な用法はありません。
それぞれの上限用量は下記の通りです。
・レボドパ/カルビドパ/エンタカポン[50mg+12.5mg+200mg]　：8錠
・レボドパ/カルビドパ/エンタカポン[100mg+25mg+200mg]　：8錠

※上記は、同一有効成分における米国での用法・用量です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。

飲み忘れに気付いた際は、思い出したときすぐに服用してください。ただし、次の服用時間が近いときは忘れた分の服用はしないでください。
※2回分を一度に服用しないこと。

自己判断で使用を中止したり量を加減したりせず、医師の指示通りに服用してください。
本剤の服用中は、車の運転など危険を伴う機械の操作はしないでください。
本剤には併用に注意すべき薬があります。他の薬を使用している場合や新たに使用する場合は、必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
持病のある方や、高齢の方は、本剤使用前に必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
妊娠中・妊娠の可能性のある方、授乳中の方は、本剤使用前に必ず医師にご相談ください。
本剤や、本剤含有成分にアレルギーのある方は、使用をお控えください。
子供の手の届かないところに保管してください。
直射日光と湿気を避けて、涼しい場所に保管してください。

■以下の方は本剤を使用しないでください。
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある方
悪性症候群、横紋筋融解症又はこれらの既往歴のある方
閉塞隅角緑内障の方

不眠症、悪夢、妄想、ジスキネジー、ジストニー、頭痛、浮動性めまい、体位性めまい、パーキンソニズム悪化(アップダウン現象等)、便秘、悪心、上腹部痛、下痢、胃不快感、食欲不振、嘔吐、レッチング、消化不良、胃炎、AST増加、ALT増加、着色尿、尿潜血陽性、頻尿、BUN上昇、貧血、ヘモグロビン減少、白血球数減少、赤血球数減少、白血球数増加、けん怠感、末梢性浮腫、口渇、関節痛、筋肉痛、CK増加、LDH増加、ALP増加、血圧低下、起立性低血圧、高血圧、体重減少、転倒
悪性症候群、横紋筋融解症、突発的睡眠、傾眠、幻覚、幻視、幻聴、錯乱、抑うつ、肝機能障害、溶血性貧血、血小板減少、閉塞隅角緑内障などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。

レボドパ/カルビドパ/エンタカポン[50mg+12.5mg+200mg]
Each Film-Coated Tablet Contains: Levodopa 50mg, Carbidopa 12.5mg and Entacapone 200mg. Contains Lactose.

各フィルムコーティング錠は次を含有：レボドパ 50mg、カルビドパ 12.5mg、エンタカポン 200mg。乳糖を含みます。

レボドパ/カルビドパ/エンタカポン[100mg+25mg+200mg]
Each Film-Coated Tablet Contains: Levodopa 100mg, Carbidopa 25mg and Entacapone 200mg. Contains Lactose and Alura Red (E129).

各フィルムコーティング錠は次を含有：レボドパ 100mg、カルビドパ 25mg、エンタカポン 200mg。 乳糖とアルーラレッド (E129) を含みます。

スタレボ(ノバルティスファーマ)