マイソリン
一般名:
プリミドン
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◆商品説明
マイソリン(Mysoline)は、てんかんの発作を抑える薬です。有効成分としてバルビツール酸誘導体であるプリミドンを含有しています。
てんかんは有病率が約1%(100人に1人)と、比較的ありふれた疾患です。脳神経の電気活動が過剰なためにけいれんなどの発作症状が出る病気であり、薬によってこの過剰な電気活動を抑えることで症状を防ぎます。
有効成分のプリミドンは古くからある抗てんかん薬です。他の抗てんかん薬が無効な場合の第二選択薬として用いられることが多い薬剤です。
てんかんは有病率が約1%(100人に1人)と、比較的ありふれた疾患です。脳神経の電気活動が過剰なためにけいれんなどの発作症状が出る病気であり、薬によってこの過剰な電気活動を抑えることで症状を防ぎます。
有効成分のプリミドンは古くからある抗てんかん薬です。他の抗てんかん薬が無効な場合の第二選択薬として用いられることが多い薬剤です。
◆効果
○てんかんのけいれん発作
強直間代発作(全般けいれん発作、大発作)
焦点発作(ジャクソン型発作を含む)
○精神運動発作
○小型(運動)発作[ミオクロニー発作、失立(無動)発作、点頭てんかん(幼児けい縮発作、BNSけいれん等)]
※上記は、同一有効成分における日本での適応です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。
強直間代発作(全般けいれん発作、大発作)
焦点発作(ジャクソン型発作を含む)
○精神運動発作
○小型(運動)発作[ミオクロニー発作、失立(無動)発作、点頭てんかん(幼児けい縮発作、BNSけいれん等)]
※上記は、同一有効成分における日本での適応です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。
◆用法
プリミドンとして、通常成人は治療初期3日間は1日0.25gを就寝前に経口投与する。以後3日間毎に0.25gずつ増量して、症状によっては発作の消長を考慮して、1日量1.5gまで漸増し、2~3回に分割経口投与する。
なお、必要によっては1日量2.0gまで増量することができる。
※上記は、同一有効成分における日本での用法・用量です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
なお、必要によっては1日量2.0gまで増量することができる。
※上記は、同一有効成分における日本での用法・用量です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
◆注意事項
飲み忘れに気付いた際は、思い出したときすぐに服用してください。ただし、次の服用時間が近いときは忘れた分の服用はしないでください。
※2回分を一度に服用しないこと。
本剤は自己判断で使用を中止したり量を加減したりせず、医師の指示通りに服用してください。
本剤の服用中は、車の運転など危険を伴う機械の操作はしないでください。
アルコール飲料はこの薬に影響するため、本剤の服用中はお控えください。
本剤の服用中は、定期的に肝機能検査・腎臓機能検査、血液検査が行わることがあります。
本剤には併用に注意すべき薬があります。他の薬を使用している場合や新たに使用する場合は、必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
持病のある方や、高齢の方は、本剤使用前に必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
妊娠中・妊娠の可能性のある方、授乳中の方は、本剤使用前に必ず医師にご相談ください。
子供の手の届かないところに保管してください。
直射日光と湿気を避けて、涼しい場所に保管してください。
■以下の方は本剤を使用しないでください。
本剤の成分又はバルビツール酸系化合物に対し過敏症の方
急性間欠性ポルフィリン症の方
※2回分を一度に服用しないこと。
本剤は自己判断で使用を中止したり量を加減したりせず、医師の指示通りに服用してください。
本剤の服用中は、車の運転など危険を伴う機械の操作はしないでください。
アルコール飲料はこの薬に影響するため、本剤の服用中はお控えください。
本剤の服用中は、定期的に肝機能検査・腎臓機能検査、血液検査が行わることがあります。
本剤には併用に注意すべき薬があります。他の薬を使用している場合や新たに使用する場合は、必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
持病のある方や、高齢の方は、本剤使用前に必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
妊娠中・妊娠の可能性のある方、授乳中の方は、本剤使用前に必ず医師にご相談ください。
子供の手の届かないところに保管してください。
直射日光と湿気を避けて、涼しい場所に保管してください。
■以下の方は本剤を使用しないでください。
本剤の成分又はバルビツール酸系化合物に対し過敏症の方
急性間欠性ポルフィリン症の方
◆副作用
眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下、眩暈、頭痛、倦怠感、錯乱、妄想、情動変化、神経過敏、酩酊状態、記憶障害、構音障害、性格変化、運動失調、心悸亢進、複視、眼振、悪心、嘔吐、くる病、骨軟化症、歯牙形成不全、甲状腺機能検査値の異常、ヘマトポルフィリン尿、流涎、猩紅熱様・麻疹様・中毒疹様発疹、巨赤芽球性貧血、白血球減少、血小板減少、肝機能検査値の異常、蛋白尿等の腎障害
皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)、再生不良性貧血、依存性、中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis:TEN)、剥脱性皮膚炎などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。
皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)、再生不良性貧血、依存性、中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis:TEN)、剥脱性皮膚炎などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。
◆成分
Each Uncoated Tablet Contains: Primidone USP 250 mg, Excipients q.s.
1素錠中:プリミドン 米国薬局方 250 mg、添加剤 適量
1素錠中:プリミドン 米国薬局方 250 mg、添加剤 適量








