パーシン

＜適応菌種＞
本剤の活性本体（ulifloxacin）に感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、モラクセラ（ブランハメラ）・カタラーリス、大腸菌、赤痢菌、サルモネラ属（チフス菌、パラチフス菌を除く）、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、セラチア属、プロテウス属、コレラ菌、インフルエンザ菌、緑膿菌、ペプトストレプトコッカス属
＜適応症＞
表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、肛門周囲膿瘍、咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、前立腺炎（急性症、慢性症）、胆嚢炎、胆管炎、感染性腸炎、コレラ、子宮内感染、子宮付属器炎、麦粒腫、中耳炎、副鼻腔炎

※上記は、同一有効成分における日本での適応です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

通常、成人に対して、プルリフロキサシンとして1回264.2mg（活性本体として200mg）を1日2回経口投与する。なお、症状により適宜増減するが、1回用量は396.3mg（活性本体として300mg）を上限とする。
肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染には、プルリフロキサシンとして1回396.3mg（活性本体として300mg）を1日2回経口投与する。

※上記は、同一有効成分における日本での用法・用量です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。

飲み忘れに気付いた際は、思い出したときすぐに服用してください。ただし、次の服用時間が近いときは忘れた分の服用はしないでください。
※2回分を一度に服用しないこと。

痙攣性疾患の既往のある方は、本剤の服用によって痙攣を起こすことがあるので、服用前にかかりつけの医師、薬剤師へご相談ください。
アルコール飲料はこの薬に影響するため、本剤の服用中はお控えください。
本剤には併用に注意すべき薬があります。他の薬を使用している場合や新たに使用する場合は、必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
持病のある方や、高齢の方は、本剤使用前に必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
妊娠中・妊娠の可能性のある方、授乳中の方は、本剤使用前に必ず医師にご相談ください。
本剤や、本剤含有成分にアレルギーのある方は、使用をお控えください。
子供の手の届かないところに保管してください。
直射日光と湿気を避けて、涼しい場所に保管してください。

■以下の方は本剤を使用しないでください。
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある方
妊婦又は妊娠している可能性のある女性
フェンブフェン、フルルビプロフェン　アキセチル、フルルビプロフェンを投与中の方

発疹、BUN、クレアチニンの上昇、血尿、AST、ALT、Al-P、LDH、γ-GTP、LAP、ビリルビンの上昇、腹痛、下痢、嘔気、嘔吐、食欲不振、消化不良、口内炎、白血球減少、血小板減少、好酸球増多、頭痛、めまい、胸痛、脱力感、CK上昇
ショック、アナフィラキシー、中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis：TEN)、皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)、多形紅斑、横紋筋融解症、間質性肺炎、低血糖、大動脈瘤、大動脈解離、アキレス腱炎、腱断裂等の腱障害、せん妄、記憶障害等の精神症状、汎血球減少、無顆粒球症、溶血性貧血、血小板減少、急性腎障害等の重篤な腎障害、肝機能障害、黄疸、心室頻拍(Torsade de pointesを含む)、QT延長、偽膜性大腸炎等の血便を伴う重篤な大腸炎、痙攣、血管炎、重症筋無力症の悪化などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。

Each Film Coated Tablet Contains: Prulifloxacin 600 mg, Excipients q.s.

各フィルムコーティング錠は次を含有：プルリフロキサシン 600 mg、賦形剤 適量。

スオード(Meiji Seikaファルマ)