コンコー

本態性高血圧症(軽症～中等症)
狭心症
心室性期外収縮
次の状態で、アンジオテンシン変換酵素阻害薬又はアンジオテンシンII受容体拮抗薬、利尿薬、ジギタリス製剤等の基礎治療を受けている患者
虚血性心疾患又は拡張型心筋症に基づく慢性心不全
頻脈性心房細動

※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

本態性高血圧症(軽症～中等症)、狭心症、心室性期外収縮
通常、成人にはビソプロロールフマル酸塩として、5mg（0.5錠）を1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

虚血性心疾患又は拡張型心筋症に基づく慢性心不全
通常、成人にはビソプロロールフマル酸塩として、1日1回0.625mg（0.06錠）経口投与から開始する。1日1回0.625mg（0.06錠）の用量で2週間以上経口投与し、忍容性がある場合には、1日1回1.25mg（0.13錠）に増量する。その後忍容性がある場合には、4週間以上の間隔で忍容性をみながら段階的に増量し、忍容性がない場合は減量する。用量の増減は1回投与量を0.625（0.06錠）、1.25（0.13錠）、2.5（0.25錠）、3.75（0.38錠）又は5mg（0.5錠）として必ず段階的に行い、いずれの用量においても、1日1回経口投与とする。通常、維持量として1日1回1.25～5mg（0.13～0.5錠）を経口投与する。
なお、年齢、症状により、開始用量は更に低用量に、増量幅は更に小さくしてもよい。また、患者の本剤に対する反応性により、維持量は適宜増減するが、最高投与量は1日1回5mg（0.5錠）を超えないこと。

頻脈性心房細動
通常、成人にはビソプロロールフマル酸塩として、1日1回2.5mg（0.25錠）経口投与から開始し、効果が不十分な場合には1日1回5mg（0.5錠）に増量する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、最高投与量は1日1回5mg（0.5錠）を超えないこと。

飲み忘れに気付いた際は、思い出したときすぐに服用してください。ただし、次の服用時間が近いときは忘れた分の服用はしないでください。
※2回分を一度に服用しないこと。

服薬を中止すると症状が悪化することがありますので、勝手に服用を中止しないでください。
手術を行う予定のある方は、医師・薬剤師にお申し出ください。
本剤の服用中は、車の運転など危険を伴う機械の操作はしないでください。
妊娠中・妊娠の可能性のある方、授乳中の方は、本剤使用前に必ず医師にご相談ください。

■以下の方は本剤を使用しないでください。
高度の徐脈(著しい洞性徐脈)、房室ブロック(II、III度)、洞房ブロック、洞不全症候群のある方
糖尿病性ケトアシドーシス、代謝性アシドーシスのある方
心原性ショックのある方
肺高血圧による右心不全のある方
強心薬又は血管拡張薬を静脈内投与する必要のある心不全の方
非代償性の心不全の方
重度の末梢循環障害のある方(壊疽等)
未治療の褐色細胞腫の方
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある方

徐脈、心胸比増大、房室ブロック、低血圧、頭痛・頭重感、めまい、ふらつき、立ちくらみ、AST(GOT)・ALT(GPT)の上昇、けん怠感、浮腫、尿酸・クレアチニンの上昇、呼吸困難、血清脂質の上昇

心不全、完全房室ブロック、高度徐脈、洞不全症候群などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。

1 tablet Contains: Bisoprolol Fumarate 10 mg

1錠中：ビソプロロールフマル酸塩 10mg