ベロックゾック

本態性高血圧症（軽症～中等症）
狭心症
頻脈性不整脈

※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

本態性高血圧症（軽症～中等症）
通常、成人にはメトプロロール酒石酸塩として1日60～120mg（50mg錠の場合：1.2～2.4錠、100mg錠の場合：0.6～1.2錠）を1日3回に分割経口投与する。効果不十分な場合は240mg（50mg錠の場合：4.8錠、100mg錠の場合：2.4錠）まで増量することができる。なお、年齢、症状により適宜増減する。

狭心症、頻脈性不整脈
通常、成人にはメトプロロール酒石酸塩として1日60～120mg（50mg錠の場合：1.2～2.4錠、100mg錠の場合：0.6～1.2錠）を1日2～3回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

飲み忘れに気付いた際は、思い出したときすぐに服用してください。ただし、次の服用時間が近いときは忘れた分の服用はしないでください。
※2回分を一度に服用しないこと。

服薬を中止すると症状が悪化することがあるので、勝手に服用を中止しないでください。
手術を行う予定のある方はお申し出ください。
妊娠中・妊娠の可能性のある方、授乳中の方は、本剤使用前に必ず医師にご相談ください。

■以下の方は本剤を使用しないでください。
本剤の成分及び他のβ-遮断剤に対し過敏症の既往歴のある方
糖尿病性ケトアシドーシス、代謝性アシドーシスのある方
高度の徐脈（著しい洞性徐脈）、房室ブロック（II、III度）、洞房ブロック、洞不全症候群のある方
心原性ショック、肺高血圧による右心不全、うっ血性心不全の方
低血圧症の方
重症の末梢循環障害（壊疽等）のある方
未治療の褐色細胞腫の方
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人

発疹（乾癬型等）、めまい・ふらつき、頭痛、悪心・嘔吐、腹痛、AST（GOT）上昇、ALT（GPT）上昇、倦怠感、胸部圧迫感、浮腫、トリグリセライドの上昇

心原性ショック、うっ血性心不全、房室ブロック、徐脈、洞機能不全、喘息症状の誘発・悪化、肝機能障害、黄疸などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。

BelocZok 50mg
Each Controlled-Release Film-Coated Tablet Contains 47.5 mg of Metoprolol Succinate Equivalent to 50 mg of Metoprolol Tartrate. Contains Sodium Stearyl Fumarate as an Excipient (See Leaflet For Additional Information).

1フィルムコーティング錠（徐放性）中：コハク酸メトプロロール 47.5mg（メトプロロール酒石酸塩 50mg と同等）、添加剤としてステアリルフマル酸Ｎａを含有（詳細に関しましては説明書を参照ください）。

BelocZok 100mg
Each Controlled-Release Film-Coated Tablet Contains 95 mg of Metoprolol Succinate Equivalent to 100 mg of Metoprolol Tartrate. Contains Sodium Stearyl Fumarate as An Excipient (See Instructions For Use For Additional Information).

1フィルムコーティング錠（徐放性）中：コハク酸メトプロロール 95mg（メトプロロール酒石酸塩 100mg と同等）、添加剤としてステアリルフマル酸Ｎａを含有（詳細に関しましては説明書を参照ください）。