アレロックジェネリック+パタノール同成分点眼液

■ [アレロックジェネリック]ウィノラップ5mg
アレルギー性鼻炎、蕁麻疹、皮膚疾患に伴うそう痒(湿疹・皮膚炎、痒疹、皮膚そう痒症、尋常性乾癬、多形滲出性紅斑)

※上記は、同一有効成分における日本での適応です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

■ [パタノール同成分]ウィノラップDS点眼液0.2％／ウィノラップマックス点眼液0.7％
花粉、ブタクサ、草、動物の毛やフケなどのアレルゲンに起因する目のアレルギー症状の緩和

※上記は、同一有効成分における米国での適応です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

■ [アレロックジェネリック]ウィノラップ5mg
通常、成人には1回オロパタジン塩酸塩として5mgを朝及び就寝前の1日2回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

※上記は、同一有効成分における日本での用法・用量です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

■ [パタノール同成分]ウィノラップDS点眼液0.2％／ウィノラップマックス点眼液0.7％
通常、成人は1日1回、1回1滴を点眼する。

※上記は、同一有効成分における米国での用法・用量です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

■ [アレロックジェネリック]ウィノラップ5mg
朝の分を飲み忘れた場合には、思い出したとき（昼頃までであれば）すぐに服用してください。それ以降は次回より服用してください。
※2回分を一度に服用しないでください。
本剤は飲んですぐに効くようなものではなく、しばらくして（2～4週間）効果が現れます。自分勝手に判断せずに医師の指示どおり服用してください。
本剤の服用中は、車の運転など危険を伴う機械の操作はしないでください。
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある方は、服用しないでください。
子供の手の届かないところに保管してください。
直射日光と湿気を避けて、涼しい場所に保管してください。

■ [パタノール同成分]ウィノラップDS点眼液0.2％／ウィノラップマックス点眼液0.7％
本剤は点眼としてのみお使いください。
本剤には防腐剤が添加されているため、コンタクトレンズを装用している方は点眼前にレンズを外し、点眼後10分以上経ってから再装着してください。
点眼液の汚染を避けるために容器の先端が目や手に触れないように注意してください。
持病のある方や、高齢の方は、本剤使用前に必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
妊娠中・妊娠の可能性のある方、授乳中の方は、本剤使用前に必ず医師にご相談ください。
本剤や、本剤含有成分にアレルギーのある方は、使用をお控えください。
子供の手の届かないところに保管してください。
直射日光と湿気を避けて、涼しい場所に保管してください。

■ [アレロックジェネリック]ウィノラップ5mg
眠気

まれに、劇症肝炎、肝機能障害、黄疸などの重い症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。

■ [パタノール同成分]ウィノラップDS点眼液0.2％／ウィノラップマックス点眼液0.7％
目の痛み・炎症・不快感、視力の変化、充血、口内乾燥

その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。

■ [アレロックジェネリック]ウィノラップ5mg
オロパタジン塩酸塩 5mg
Olopatadine Hydrochloride 5mg

■ [パタノール同成分]ウィノラップDS点眼液0.2％
1ｍL中：オロパタジン塩酸塩 インド薬局方（オロパタジンとして 2mg）、ベンザルコニウム塩化物 0.02% w/v（防腐剤として）、滅菌水 適量
Each ml Contains: Olopatadine Hydrochloride IP Equivalent to Olopatadine 2 mg, Benzalkonium Chloride Solution IP (As preservative) 0.02% w/v, Aqueous Buffered Vehicle q.s.

■ [パタノール同成分]ウィノラップマックス点眼液0.7％
1ｍL中：オロパタジン塩酸塩 インド薬局方（オロパタジンとして 7mg）、ベンザルコニウム塩化物 0.015% w/v（防腐剤として）、滅菌水 適量
Each ml Contains: Olopatadine Hydrochloride IP Equivalent to Olopatadine 7 mg, Benzalkonium Chloride IP 0.015% w/v (as Preservative), Sterile Aqueous Vehicle q.s.