タナトリル

○高血圧症
○腎実質性高血圧症
○1型糖尿病に伴う糖尿病性腎症

※上記は、同一有効成分における日本での適応です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

高血圧症、腎実質性高血圧症
通常、成人にはイミダプリル塩酸塩として5～10mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
ただし、重症高血圧症、腎障害を伴う高血圧症又は腎実質性高血圧症の患者では2.5mgから投与を開始することが望ましい。

1型糖尿病に伴う糖尿病性腎症
通常、成人にはイミダプリル塩酸塩として5mgを1日1回経口投与する。
ただし、重篤な腎障害を伴う患者では2.5mgから投与を開始することが望ましい。

※上記は、同一有効成分における日本での用法・用量です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
■錠剤を分割して服用される際は、下記商品のご利用を推奨いたします。
▶安全度の高い錠剤カッターをご希望の方には、ウルトラピルカッター
▶ピルケース付きで持ち運びたい方には、ピルカッター
▶シンプルな錠剤カッターをご希望の方には、ブルーピルカッター

飲み忘れに気付いた際は、思い出したときすぐに服用してください。ただし、次の服用時間が近いときは忘れた分の服用はしないでください。
※2回分を一度に服用しないこと。

自己判断で使用を中止したり量を加減したりせず、医師の指示通りに服用してください。
投与初期に、急速に腎機能の悪化や高カリウム血症が発現するおそれがあるので、血清クレアチニン値や血清カリウム値を測定してください。
本剤使用中は、車の運転など危険を伴う機械の操作はしないでください。
本剤には併用に注意すべき薬があります。他の薬を使用している場合や新たに使用する場合は、必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
持病のある方や、高齢の方は、本剤使用前に必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
授乳中の方は、本剤使用前に必ず医師にご相談ください。
子供の手の届かないところに保管してください。
直射日光と湿気を避けて、涼しい場所に保管してください。

■以下の方は本剤を使用しないでください。
本剤の成分に対し、過敏症の既往歴のある方
血管浮腫の既往歴のある方（アンジオテンシン変換酵素阻害剤等の薬剤による血管浮腫、遺伝性血管浮腫、後天性血管浮腫、特発性血管浮腫等）
デキストラン硫酸固定化セルロース、トリプトファン固定化ポリビニルアルコール又はポリエチレンテレフタレートを用いた吸着器によるアフェレーシスを施行中の方
アクリロニトリルメタリルスルホン酸ナトリウム膜（AN69®）を用いた血液透析施行中の方
妊婦又は妊娠している可能性のある女性
アリスキレンフマル酸塩を投与中の糖尿病の方（ただし、他の降圧治療を行ってもなお血圧のコントロールが著しく不良の場合を除く）
サクビトリルバルサルタンナトリウム水和物を投与中の方、又は投与中止から36時間以内の方

赤血球、ヘモグロビン、ヘマトクリット、血小板、白血球の減少、好酸球増多、血清クレアチニン、BUNの上昇、蛋白尿、頭痛、ふらつき、めまい、立ちくらみ、不眠、動悸、咳、咽頭部異和感・不快感、痰、悪心、嘔吐、胃部不快感、腹痛、下痢、AST、ALT、ALP、LDHの上昇、発疹、そう痒、血清カリウムの上昇、口渇、CKの上昇、倦怠感、顔面潮紅

血管浮腫、血小板減少、汎血球減少、急性腎障害、腎機能障害の増悪、高カリウム血症、紅皮症（剥脱性皮膚炎）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、天疱瘡様症状、膵炎などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。

タナトリル5mg
1 Tablet Contains: Imidapril Hydrochloride 5mg and Lactose Monohydrate.
1錠中：イミダプリル塩酸塩 5mg、乳糖水和物

タナトリル10mg
1 Tablet Contains: Imidapril Hydrochloride 10mg and Lactose Monohydrate.
1錠中：イミダプリル塩酸塩 10mg、乳糖水和物

タナトリル20mg
1 Tablet Contains: Imidapril Hydrochloride 20mg and Lactose Monohydrate.
1錠中：イミダプリル塩酸塩 20mg、乳糖水和物

タナトリル、イミダプリル塩酸塩