ペリドール（パリペリドン・インヴェガジェネリック）

統合失調症

※上記は、同一有効成分における日本での適応です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

通常、成人にはパリペリドンとして6mgを1日1回朝食後に経口投与する。なお、年齢、症状により1日12mgを超えない範囲で適宜増減するが、増量は5日間以上の間隔をあけて1日量として3mgずつ行うこと。

※上記は、同一有効成分における日本での用法・用量です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。

飲み忘れに気付いた際は、思い出したときすぐに服用してください。ただし、次の服用時間が近いときは忘れた分の服用はしないでください。
※2回分を一度に服用しないこと。

自己判断で使用を中止したり量を加減したりせず、医師の指示通りに服用してください。
本剤の服用中は、車の運転など危険を伴う機械の操作はしないでください。
アルコール飲料はこの薬に影響するため、本剤の服用中はお控えください。
本剤には併用に注意すべき薬があります。他の薬を使用している場合や新たに使用する場合は、必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
持病のある方や、高齢の方は、本剤使用前に必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
妊娠中・妊娠の可能性のある方、授乳中の方は、本剤使用前に必ず医師にご相談ください。
本剤や、本剤含有成分にアレルギーのある方は、使用をお控えください。
子供の手の届かないところに保管してください。
直射日光と湿気を避けて、涼しい場所に保管してください。

■以下の方は本剤を使用しないでください。
昏睡状態の方
バルビツール酸誘導体等の中枢神経抑制剤の強い影響下にある方
アドレナリンを投与中の方（アドレナリンをアナフィラキシーの救急治療、又は歯科領域における浸潤麻酔もしくは伝達麻酔に使用する場合を除く）
本剤の成分及びリスペリドンに対し過敏症の既往歴のある方
中等度から重度の腎機能障害の方（クレアチニン・クリアランス50mL/分未満）

血中プロラクチン増加、トリグリセリド増加、統合失調症の悪化、不眠症、錐体外路障害、便秘、体重増加、CK増加、鼻咽頭炎、白血球数増加、血小板数増加、好酸球数増加、好塩基球数増加、高プロラクチン血症、多飲症、過食、血中コレステロール増加、血中ブドウ糖増加、アカシジア、頭痛、パーキンソニズム、振戦、ジストニー、傾眠、浮動性めまい、体位性めまい、ジスキネジア、感覚鈍麻、注視麻痺、頻脈、心電図QT補正間隔延長、高血圧、下痢、嘔吐、胃不快感、上腹部痛、流涎過多、ALP増加、ALT増加、AST増加、γ-GTP増加、肝機能検査異常、LDH増加、湿疹、そう痒症、筋骨格硬直、排尿困難、蛋白尿、尿潜血、口渇、倦怠感、発熱、血圧上昇、体重減少、血中尿酸増加、尿糖陽性
悪性症候群、遅発性ジスキネジア、麻痺性イレウス、抗利尿ホルモン不適合分泌症候群(SIADH)、肝機能障害、黄疸、横紋筋融解症、不整脈、脳血管障害、高血糖、糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡、低血糖、無顆粒球症、白血球減少、肺塞栓症、深部静脈血栓症、持続勃起症などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。

ペリドールOD1.5mg
Each Film Coated Extended Release Tablet Contains: Paliperidone I.P. 1.5 mg, Excipients q.s.

各フィルムコーティングされた徐放性錠剤は次を含有： パリペリドン 1.5 mg、賦形剤適量

ペリドールOD3mg
Each Film Coated Extended Release Tablet Contains: Paliperidone I.P. 3 mg, Excipients q.s.

各フィルムコーティングされた徐放性錠剤は次を含有： パリペリドン 3 mg、賦形剤適量