オーグメンチンES（クラバモックス海外版）

適応菌種
本剤に感性の肺炎球菌（ペニシリンGに対するMIC≦2μg/mL）、モラクセラ（ブランハメラ）・カタラーリス、インフルエンザ菌、ブドウ球菌属、大腸菌、クレブシエラ属、プロテウス属、バクテロイデス属、プレボテラ属（プレボテラ・ビビアを除く）

適応症
表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症、咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、膀胱炎、腎盂腎炎、中耳炎、副鼻腔炎
なお咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、中耳炎、副鼻腔炎に関しては抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合にのみ投与すること。

※上記は、同一有効成分における日本での適応です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

通常、小児には、クラブラン酸として6.4mg/kg、アモキシシリンとして90mg/kgを、2回に分けて12時間ごとに食直前に経口投与する。

※上記は、同一有効成分における日本での用法・用量です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。

懸濁液の調製方法
1．使用前にボトルのアルミホイルシールが破れていないことを確認します。
2．ボトルを振って粉末を下に落とします。
3．煮沸して冷やした水をボトルの目盛りまで加えて計50ｍLにします。
4．キャップを元に戻し、粉末がすべて懸濁するまでボトルを振ります。

飲み忘れに気付いた際は、思い出したときすぐに服用してください。ただし、次の服用時間が近いときは忘れた分の服用はしないでください。
※2回分を一度に服用しないこと。

本剤は、水に混ぜて服用してください。
本剤を誤って多く服用した場合は、医師にご相談ください。
3カ月未満の乳児に対する安全性は確立されていません。
ペニシリン系抗生物質に対し過敏症の既往歴がある方は本剤使用前に必ず医師にご相談ください。
妊娠中・妊娠の可能性のある方・授乳中の方は、本剤使用前に必ず医師にご相談ください。
子供の手の届かないところに保管してください。
水と混ぜる前（粉末の状態）は、直射日光の当たらない涼しい場所（30℃以下）に保管してください。
水と混ぜた懸濁液は冷蔵庫（2～8℃）で保存し、10日以内に使用してください。服用の前によく振ってください。

■以下の方は本剤を使用しないでください。
本剤の成分によるショックの既往歴のある方
伝染性単核症のある方
本剤の成分による黄疸又は肝機能障害の既往歴のある方

下痢、悪心、嘔吐

ショック、アナフィラキシー、中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、多形紅斑、急性汎発性発疹性膿疱症、紅皮症（剥脱性皮膚炎）、無顆粒球症、顆粒球減少、血小板減少、急性腎障害、偽膜性大腸炎、出血性大腸炎、肝障害、間質性肺炎、好酸球性肺炎、無菌性髄膜炎などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。

Each 5ml of The Reconstituted Suspension Contains: Amoxycillin Trihydrate IP Equivalent to Amoxycillin 600 mg, Potassium Clavulanate Diluted IP Equivalent to Clavulanic Acid 42.9 mg

懸濁後の溶液5mL中：アモキシシリン水和物 インド薬局方（アモキシシリンとして 600mg）、クラブラン酸カリウム インド薬局方（クラブラン酸として 42.9mg）