イトバER

若年性関節炎、関節リウマチ、変形性関節症の兆候や症状の緩和

※上記は、同一有効成分における米国での適応です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

通常、成人にはエトドラク徐放錠を1日1回、400～1000mgの範囲内で経口投与する。

※上記は、同一有効成分における米国での用法・用量です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。

飲み忘れに気付いた際は、思い出したときすぐに服用してください。ただし、次の服用時間が近いときは忘れた分の服用はしないでください。
※2回分を一度に服用しないこと。

自己判断で使用を中止したり量を加減したりせず、医師の指示通りに服用してください。
本剤には併用に注意すべき薬があります。他の薬を使用している場合や新たに使用する場合は、必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
持病のある方や、高齢の方は、本剤使用前に必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
妊娠中・妊娠の可能性のある方、授乳中の方は、本剤使用前に必ず医師にご相談ください。
子供の手の届かないところに保管してください。
直射日光と湿気を避けて、涼しい場所に保管してください。

■以下の方は本剤を使用しないでください。
消化性潰瘍のある方
重篤な血液の異常のある方
重篤な肝障害のある方
重篤な腎障害のある方
重篤な心機能不全のある方
重篤な高血圧症のある方
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある方
冠動脈バイパス移植（CABG）手術を受ける方
アスピリン喘息（非ステロイド性消炎鎮痛剤等による喘息発作の誘発）又はその既往歴のある方
本剤有効成分に対して過敏症の既往歴のある方
妊娠後期の女性

腹痛、便秘、下痢、消化不良、鼓腸、消化管（胃十二指腸）潰瘍、出血、吐き気、嘔吐

ショック、アナフィラキシー、消化性潰瘍（穿孔を伴うことがある）、中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、汎血球減少、溶血性貧血、無顆粒球症、血小板減少、腎不全、急性腎障害（間質性腎炎、腎乳頭壊死等）、慢性腎不全の急性増悪、肝機能障害、黄疸、AST、ALT、γ-GTPの上昇等を伴う肝機能障害、黄疸、うっ血性心不全、好酸球性肺炎、間質性肺炎などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。

イトバER400mg
Each Film-Coated Prolonged-Release Tablet Contains: Etodolac IP 400 mg
1フィルムコーティング徐放錠中：エトドラク インド薬局方 400mg

イトバER600mg
Each Film-Coated Prolonged-Release Tablet Contains: Etodolac IP 600 mg
1フィルムコーティング徐放錠中：エトドラク インド薬局方 600mg