ベクラゾン

○湿疹・皮膚炎群（進行性指掌角皮症、女子顔面黒皮症、ビダール苔癬、放射線皮膚炎、日光皮膚炎を含む）、痒疹群（じん麻疹様苔癬、ストロフルス、固定じん麻疹を含む）
○虫さされ
○乾癬
○掌蹠膿疱症
○扁平苔癬
○慢性円盤状エリテマトーデス

※上記は、同一有効成分における日本での適応です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

本剤適量を１日数回患部に塗布する。　

※上記は、同一有効成分における日本での用法・用量です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。

安心して使用するために、パッチテストを行ってください。
肌に異常があらわれた場合は、使用を中止してください。

本剤は外用としてのみお使いください。
皮膚感染を伴う湿疹・皮膚炎には原則として使用できません。やむを得ず使用する場合は、あらかじめ適切な抗菌剤等による治療を行うか、又はこれらとの併用を考慮してください。
本剤の使用により症状の改善がみられない場合又は症状の悪化をみる場合は、使用を中止してください。
症状改善後は、速やかに他のより緩和な局所療法に転換してください。
妊娠中・妊娠の可能性のある方、授乳中の方は、本剤使用前に必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
子供の手の届かないところに保管してください。
直射日光と湿気を避けて、室温で保管してください。

■以下の方は本剤を使用しないでください。
細菌、真菌、ウイルス皮膚感染症の方
本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある方
鼓膜に穿孔のある湿疹性外耳道炎の方
潰瘍(ベーチェット病は除く)、第 2 度深在性以上の熱傷・凍傷のある方

紅斑等の過敏症状

眼瞼皮膚へ使用した際に、眼圧亢進、緑内障、白内障が、また大量又は長期にわたる広範囲の使用、密封法（ODT）により、緑内障、後のう下白内障などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。

ベクラゾン0.025%クリーム
Each gram of Cream Contains: Beclomethasone Dipropionate 0.25mg as the Active Ingredient, Cetostearyl Alcohol, Chlorcresol (See Instructions for Use for Additional Information), Cetomacrogol 1000, Petroleum Jelly, Liquid Petrolatum, Monosodium Dihydrogen Phosphate Dihydrate, Phosphoric Acid or Sodium Hydroxide and Pure Water as Excipients
本剤1g中：ベクロメタゾンプロピオン酸エステル 0.25mg（有効成分として）、セトステアリルアルコール、クロロクレゾール、セトマクロゴール1000、ワセリン、流動パラフィン、リン酸一水素二ナトリウム二水和物、リン酸または水酸化ナトリウム、精製水（添加剤として）（追加情報については使用説明書を参照）。

ベクラゾン0.025%ローション
Each 1 ml Lotion: It Contains 0.25 mg Beclomethasone Dipropionate as the Active Ingredient and Propylene Glycol as an Excipient (See the Instructions for Use for Additional Information).
本剤1mL中：ベクロメタゾンプロピオン酸エステル 0.25mg（有効成分として）、プロピレングリコール（添加剤として）（追加情報については使用説明書を参照）。

ベクラシン軟膏/クリーム（販売終了）

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