バンコマイシン塩酸塩

○感染性腸炎
＜適応菌種＞
バンコマイシンに感性のメチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）、クロストリジウム・ディフィシル
＜適応症＞
感染性腸炎（偽膜性大腸炎を含む）
○骨髄移植時の消化管内殺菌

※上記は、同一有効成分における日本での適応です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

＜感染性腸炎（偽膜性大腸炎を含む）＞
用時溶解し、通常、成人1回0.125～0.5g（力価）を1日4回経口投与する。
なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
＜骨髄移植時の消化管内殺菌＞
用時溶解し、通常、成人1回0.5g（力価）を非吸収性の抗菌剤及び抗真菌剤と併用して1日4～6回経口投与する。
なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。

※上記は、同一有効成分における日本での用法・用量です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。

感染症の治療に十分な知識と経験を持つ医師又はその指導の下で行うこと。
投与期間は、感染部位、重症度、患者の症状等を考慮し、適切な時期に、本剤の継続投与が必要か否か判定し、疾病の治療上必要な最低限の期間の投与にとどめること。

飲み忘れに気付いた際は、思い出したときすぐに服用してください。ただし、次の服用時間が近いときは忘れた分の服用はしないでください。
※2回分を一度に服用しないこと。

自己判断で使用を中止したり量を加減したりせず、医師の指示通りに服用してください。
本剤には併用に注意すべき薬があります。他の薬を使用している場合や新たに使用する場合は、必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
持病のある方や、高齢の方は、本剤使用前に必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
妊娠中・妊娠の可能性のある方、授乳中の方は、本剤使用前に必ず医師にご相談ください。
本剤や、本剤含有成分にアレルギーのある方は、使用をお控えください。
子供の手の届かないところに保管してください。
直射日光と湿気を避けて、涼しい場所に保管してください。

■以下の方は本剤を使用しないでください。
本剤の成分によるショックの既往歴のある方

発熱、血小板減少、好酸球増多、AST上昇、ALT上昇、下痢、BUN上昇、クレアチニン上昇、舌炎
ショック、アナフィラキシー、急性腎障害、間質性腎炎、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis：TEN)、皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)、剥脱性皮膚炎、薬剤性過敏症症候群2)、第8脳神経障害、偽膜性大腸炎、肝機能障害、黄疸などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。

Each Capsule Contains: Vancomycin (Equivalent to 128 mg Vancomycin Hydrochloride USP) 125 mg

各カプセルは次を含有: バンコマイシン 125 mg (バンコマイシン塩酸塩USP 128mg に相当)

バンコマイシン塩酸塩(Meiji Seikaファルマ, ヴィアトリス・ヘルスケア, 日医工, 日医工岐阜工場, 沢井製薬)
塩酸バンコマイシン(大蔵製薬)