バンタクサ

うつ病・うつ状態

※上記は、同一有効成分における日本での適応です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

通常、成人にはボルチオキセチンとして10mgを1日1回経口投与する。なお、患者の状態により1日20mgを超えない範囲で適宜増減するが、増量は1週間以上の間隔をあけて行うこと。

※上記は、同一有効成分における日本での用法・用量です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。

飲み忘れに気付いた際は、思い出したときすぐに服用してください。ただし、次の服用時間が近いときは忘れた分の服用はしないでください。
※2回分を一度に服用しないこと。

自己判断で使用を中止したり量を加減したりせず、医師の指示通りに服用してください。
本剤の服用中は、車の運転など危険を伴う機械の操作はしないでください。
アルコール飲料はこの薬に影響するため、本剤の服用中はお控えください。
本剤には併用に注意すべき薬があります。他の薬を使用している場合や新たに使用する場合は、必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
持病のある方や、高齢の方は、本剤使用前に必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
妊娠中・妊娠の可能性のある方、授乳中の方は、本剤使用前に必ず医師にご相談ください。
本剤や、本剤含有成分にアレルギーのある方は、使用をお控えください。
子供の手の届かないところに保管してください。
直射日光と湿気を避けて、涼しい場所に保管してください。

■以下の方は本剤を使用しないでください。
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある方
モノアミン酸化酵素（MAO）阻害剤（セレギリン塩酸塩、ラサギリンメシル酸塩及びサフィナミドメシル酸塩）を投与中又は投与中止後14日間以内の方

赤みやかぶれが生じた際は、直ちに使用を中止し、医師の診察をお受けください。

悪心、傾眠、頭痛、めまい、不眠症、下痢、便秘、嘔吐、そう痒・全身性そう痒、じん麻疹・発疹、倦怠感
セロトニン症候群、痙攣、抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（SIADH）などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。

バンタクサ5mg
Each Film Coated Tablet Contains: Vortioxetine Hydrobromide Equivalent to Vortioxetine 5mg

フィルムコート錠1錠中： ボルチオキセチン5mgに相当するボルチオキセチン臭化水素酸塩を含有。

バンタクサ10mg
Each Film Coated Tablet Contains: Vortioxetine Hydrobromide Equivalent to Vortioxetine 10mg

フィルムコート錠1錠中： ボルチオキセチン10mgに相当するボルチオキセチン臭化水素酸塩を含有。

バンタクサ20mg
Each Film Coated Tablet Contains: Vortioxetine Hydrobromide Equivalent to Vortioxetine 20mg

フィルムコート錠1錠中： ボルチオキセチン20mgに相当するボルチオキセチン臭化水素酸塩を含有。