ロイミル

関節リウマチ

※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

通常、成人にはレフルノミドとして1日1回100mgの3日間経口投与から開始し、その後、維持量として1日1回20mgを経口投与する。また、1日1回20mgの経口投与から開始することもできる。なお、維持量は、症状、体重により適宜1日1回10mgに減量する。
※本剤はかまずに服用すること。

飲み忘れに気付いた際は、思い出したときすぐに服用してください。ただし、次の服用時間が近いときは忘れた分の服用はしないでください。
※2回分を一度に服用しないこと。

自己判断で使用を中止したり量を加減したりせず、医師の指示通りに服用してください。
本剤の服用中は、通常使用開始後6ヶ月間は1ヶ月に1～2回、その後は1～2ヶ月に1回の血液検査、血圧測定などがあります。
Ｂ型肝炎ウイルスキャリアと診断されている人や過去に感染したことがある人、またはＣ型肝炎ウイルスキャリアと診断されている人は、定期的な血液検査が行われます。
本剤の服用中は、結核感染に注意するため、定期的に胸部Ｘ線検査などの検査を行います。
妊娠する可能性がある女性およびパートナーが妊娠する可能性がある男性が、この薬を使用する場合には確実な方法で必ず避妊してください。
本剤は使用中止後も体内からの消失に時間がかかるため、使用をやめてから２年以内に妊娠を希望する場合は、コレスチラミンなどを使用してこの薬の成分を体外へ排泄させる必要があります。
本剤の服用中はできるだけ飲酒を避けてください。
本剤の服用中は身体の抵抗力が弱まり、かぜなどの感染症にかかりやすくなることがあります。人ごみを避けたり、帰宅後は手洗いやうがいなどをして、感染症にかからないよう気をつけてください。
本剤の服用中は生ワクチンの接種はできません。
本剤には併用に注意すべき薬があります。他の薬を使用している場合や新たに使用する場合は、必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
持病のある方や、高齢の方は、本剤使用前に必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
子供の手の届かないところに保管してください。
直射日光と湿気を避けて、涼しい場所に保管してください。

■以下の方は本剤を使用しないでください。
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある方
妊婦、妊娠している可能性のある女性又は授乳中の女性
慢性肝疾患のある方
活動性結核の方

下痢、嘔気、腹痛、口内炎、胃腸障害、嘔吐、口腔内潰瘍形成、食欲不振、消化不良、ALT増加、AST増加、γ-GTP増加、血中アルカリホスファターゼ増加、高血圧、白血球減少症、頭痛、めまい、脱毛症、発疹、そう痒症、爪の障害、皮膚乾燥、上気道感染、咳嗽、気管支炎、蛋白尿、尿沈渣異常、発熱、体重減少、無力症

まれにアナフィラキシー、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、中毒性表皮壊死融解症、皮膚潰瘍、汎血球減少症、肝不全、急性肝壊死、肝炎、肝機能障害、黄疸、感染症、結核、間質性肺炎、膵炎などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。

ロイミル(Reumil)10mg
Each Film-Coated Tablet Contains 10 mg Leflunomide as the Active Substance; Lactose Monohydrate (Granulac 200) as the Excipient (See Instructions for Use for Additional Information).
1フィルムコーティング錠中：有効成分として レフルノミド 10mg、添加剤として 乳糖水和物(Granulac 200)※詳細は説明書を参照ください

ロイミル(Reumil)20mg
Each Film-Coated Tablet Contains 20 mg Leflunomide as The Active Substance; Lactose Monohydrate (Granulac 200) as The Excipient (See Package Leaflet for Additional Information).
1フィルムコーティング錠中：有効成分として レフルノミド 20mg、添加剤として 乳糖水和物(Granulac 200)※詳細は説明書を参照ください

アラバ（サノフィ）