フォンクセラ トリンテリックス海外版

うつ病・うつ状態

※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

通常、成人にはボルチオキセチンとして10mg（5mg錠の場合：2錠、10mg錠の場合：1錠、20mg錠の場合：0.5錠）を1日1回経口投与する。なお、患者の状態により1日20mg（5mg錠の場合：4錠、10mg錠の場合：2錠、20mg錠の場合：1錠）を超えない範囲で適宜増減するが、増量は1週間以上の間隔をあけて行うこと。

飲み忘れに気付いた際は、思い出したときすぐに服用してください。ただし、次の服用時間が近いときは忘れた分の服用はしないでください。
※2回分を一度に服用しないこと。

自己判断で使用を中止したり量を加減したりせず、医師の指示通りに服用してください。
本剤の服用中は、車の運転など危険を伴う機械の操作はしないでください。
アルコール飲料やセイヨウオトギリソウ（セント・ジョーンズ・ワート）を含有する食品は、この薬に影響するため、本剤の服用中はお控えください。
本剤には併用に注意すべき薬があります。他の薬を使用している場合や新たに使用する場合は、必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
幻覚、昏睡、頻脈、嘔吐、下痢などがあらわれた場合は医師又は薬剤師にご相談ください。
妊娠中・妊娠の可能性のある方は、本剤使用前に必ず医師にご相談ください。
授乳中の方は、本剤を使用しないでください。使用する場合は授乳を中止してください。
子供の手の届かないところに保管してください。
直射日光の当たらない涼しい場所に保管してください。

■以下の方は本剤を使用しないでください。
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある方
モノアミン酸化酵素（MAO）阻害剤（セレギリン塩酸塩、ラサギリンメシル酸塩及びサフィナミドメシル酸塩）を投与中又は投与中止後14日間以内の方

悪心、傾眠、頭痛、めまい、不眠症、下痢、便秘、嘔吐、そう痒・全身性そう痒、じん麻疹・発疹、倦怠感

まれに、セロトニン症候群、痙攣、抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（SIADH）などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。

フォンクセラ(Fonksera)5mg
Vortioxetine 5mg equivalent to Vortioxetine Hydrobromide 6.355mg.
ボルチオキセチン 5mg（ボルチオキセチン臭化水素酸塩 6.355mg）

フォンクセラ(Fonksera)10mg
Vortioxetine 10mg equivalent to Vortioxetine Hydrobromide 12.71mg.
ボルチオキセチン 10mg（ボルチオキセチン臭化水素酸塩 12.71mg）

フォンクセラ(Fonksera)20mg
Vortioxetine 20mg equivalent to Vortioxetine Hydrobromide 25.42mg.
ボルチオキセチン 20mg（ボルチオキセチン臭化水素酸塩 25.42mg）