クエチアピン（セロクエルジェネリック）

統合失調症

※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

通常、成人にはクエチアピンとして1回25mg（25mg錠の場合：1錠、200mg錠の場合：0.13錠）、1日2又は3回より投与を開始し、患者の状態に応じて徐々に増量する。通常、1日投与量は150～600mg（25mg錠の場合：6～24錠、200mg錠の場合：0.75～3錠）とし、2又は3回に分けて経口投与する。
なお、投与量は年齢・症状により適宜増減する。ただし、1日量として750mg（25mg錠の場合：30錠、200mg錠の場合：3.8錠）を超えないこと。

飲み忘れに気付いた際は、思い出したときすぐに服用してください。ただし、次の服用時間が近いときは忘れた分の服用はしないでください。
※2回分を一度に服用しないこと。

自己判断で使用を中止したり量を加減したりせず、医師の指示通りに服用してください。
本剤には併用に注意すべき薬があります。他の薬を使用している場合や新たに使用する場合は、必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
本剤の服用中は、車の運転など危険を伴う機械の操作はしないでください。
薬を服用し始めてしばらくは、急に立ち上がると、めまいや気を失うことがあるので、特に朝などはゆっくり起き上がってください。
本剤の服用中にのどが渇く、水をたくさん飲む、トイレに頻回に行くなどの高血糖の症状がある場合や血糖値の高い方は、すぐにご相談ください。
持病（特に糖尿病）のある方や、高齢の方は、本剤使用前に必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
本剤の服用中に力が抜ける、身体がだるい、冷汗、手の震え、眠気、意識の低下などの症状がある場合は、必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
本剤の服用により体重が増えることがあるので、その場合には食事内容を改善したり、運動をするなどしてください。
アドレナリンを使用中の方は、必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
本剤の服用中にアルコールを飲むと薬の作用が強く出るのでお控えください。
本剤の服用中は頻回に血糖値測定を受けるために受診してください。
妊娠中・妊娠の可能性のある方、授乳中の方は、本剤使用前に必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
子供の手の届かないところに保管してください。
直射日光の当たらない涼しい場所に保管してください。

■以下の方は本剤を使用しないでください。
昏睡状態の方
バルビツール酸誘導体等の中枢神経抑制剤の強い影響下にある方
アドレナリンを投与中の方（アドレナリンをアナフィラキシーの救急治療に使用する場合を除く）
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある方
糖尿病の方、糖尿病の既往歴のある方

不眠、易刺激性、傾眠、不安、頭痛、めまい、アカシジア、振戦、構音障害、頻脈、AST上昇、ALT上昇、LDH上昇、便秘、食欲減退、高プロラクチン血症、T4減少、倦怠感、無力症、CK上昇

高血糖、糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡、低血糖、悪性症候群（Syndrome　malin）、横紋筋融解症、痙攣、無顆粒球症、白血球減少、肝機能障害、黄疸、麻痺性イレウス、遅発性ジスキネジア、肺塞栓症、深部静脈血栓症、中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、多形紅斑などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。

[セロクエルジェネリック]クエチアピン200mg
Each Film-Coated Tablet Contains: Quetiapine (As Quetiapine Fumarate) 200mg.

1フィルムコーティング錠中：クエチアピン（クエチアピンフマル酸塩） 200mg.

[セロクエルジェネリック]クエチアピン25mg
Each Film-Coated Tablet Contains:Quetiapine (as Quetiapine Fumarate) 25mg.

1錠（フィルムコーティング錠）中：クエチアピン（クエチアピンフマル酸塩） 25mg