プラビックス

■虚血性脳血管障害（心原性脳塞栓症を除く）後の再発抑制
■経皮的冠動脈形成術（PCI）が適用される下記の虚血性心疾患
急性冠症候群（不安定狭心症、非ST上昇心筋梗塞、ST上昇心筋梗塞）
安定狭心症、陳旧性心筋梗塞
■末梢動脈疾患における血栓・塞栓形成の抑制

※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

■虚血性脳血管障害（心原性脳塞栓症を除く）後の再発抑制の場合
通常、成人には、クロピドグレルとして75mg（1錠）を1日1回経口投与するが、年齢、体重、症状によりクロピドグレルとして50mg（0.67錠）を1日1回経口投与する。
■経皮的冠動脈形成術（PCI）が適用される虚血性心疾患の場合
通常、成人には、投与開始日にクロピドグレルとして300mg（4錠）を1日1回経口投与し、その後、維持量として1日1回75mg（1錠）を経口投与する。
■末梢動脈疾患における血栓・塞栓形成の抑制の場合
通常、成人には、クロピドグレルとして75mg（1錠）を1日1回経口投与する。

飲み忘れに気付いた際は、思い出したときすぐに服用してください。ただし、次の服用時間が近いときは忘れた分は服用しないでください。
※2回分を一度に服用しないこと。

手術などの予定がある方は、必ず医師へその旨をご相談ください。
本剤は、空腹時の服用を避けてください。

■以下の方は本剤を服用しないでください。
出血している方（血友病、頭蓋内出血、消化管出血、尿路出血、喀血、硝子体出血等）
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある方

皮下出血、貧血、紫斑（病）、鼻出血、止血延長、眼出血、歯肉出血、痔出血、血痰、穿刺部位出血、処置後出血、ヘモグロビン減少、赤血球減少、ヘマトクリット減少、白血球減少、好中球減少、好酸球増多、Al-P上昇、LDH上昇、血清ビリルビン上昇、消化器不快感、胃腸炎、口内炎、腹痛、嘔気、下痢、食欲不振、便秘、食道炎、嘔吐、中性脂肪上昇、CK(CPK)上昇、総コレステロール上昇、総蛋白低下、K上昇、アルブミン低下、発疹、そう痒感、湿疹、蕁麻疹、紅斑、頭痛、高血圧、めまい、浮腫、頻脈、不整脈、BUN上昇、血中クレアチニン上昇、尿蛋白増加、血尿、尿沈渣異常、尿糖陽性、腎機能障害、ほてり、関節炎、発熱、異常感（浮遊感、気分不良）

出血、胃・十二指腸潰瘍、肝機能障害、黄疸、血栓性血小板減少性紫斑病（TTP）、間質性肺炎、好酸球性肺炎、血小板減少、無顆粒球症、再生不良性貧血を含む汎血球減少症、中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis:TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、多形滲出性紅斑、急性汎発性発疹性膿疱症、薬剤性過敏症症候群、後天性血友病、横紋筋融解症などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。

Each Film-Coated Tablet Contains 97.875 mg Clopidogrel Hydrogen Sulfate equivalent to 75 mg Clopidogrel. It Contains Lactose Monohydrate and Hydrogenated Castor Oil as Excipients.

1フィルムコーティング錠中：クロピドグレル硫酸塩 97.875mg（クロピドグレル 75mg と同等）、添加剤として乳糖水和物と水添ヒマシ油が含まれています。