シルデグラ（バイアグラジェネリック）

勃起不全（満足な性行為を行うに十分な勃起とその維持が出来ない患者）

※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

シルデグラ(Sildegra)100mg
通常、成人には1日1回シルデナフィルとして25mg～50mg（0.25～0.5錠）を性行為の約1時間前に経口投与してください。
高齢者（65歳以上）、肝障害のある患者及び重度の腎障害（Ccr＜30mL/min）のある患者については、本剤の血漿中濃度が増加することが認められているので、25mg（0.25錠）を開始用量としてください。
1日の投与は1回とし、投与間隔は24時間以上としてください。

シルデグラ(Sildegra)50mg
通常、成人には1日1回シルデナフィルとして25mg～50mg（0.5～1錠）を性行為の約1時間前に経口投与してください。
高齢者（65歳以上）、肝障害のある患者及び重度の腎障害（Ccr＜30mL/min）のある患者については、本剤の血漿中濃度が増加することが認められているので、25mg（0.5錠）を開始用量としてください。
1日の投与は1回とし、投与間隔は24時間以上としてください。

本剤の服用中は、車の運転等、危険を伴う機械の操作は行わないでください。
食事をした後に本剤を服用した場合、効果が出るまでに時間がかかる場合があります。
必ず1日1回までの服用回数を守ってください。
次の服用は24時間以上間隔をあけて、医師に指示された以上の量を飲まないでください。
本剤は、催淫剤や性欲増進剤ではありませんので、性的刺激を受けなければ勃起することはありません。
本剤を服用後、勃起が4時間以上続く場合は、速やかに医師の診察をお受けください。
性行為は心臓に負担をかけるため、特に心臓や脳血管に持病のある方は健康状態について医師によく相談してください。
また、パートナーに本剤を服用している旨をあらかじめお伝えください。
硝酸剤または一酸化窒素供与剤をお飲みの方は、本剤を服用しないでください。
抗不整脈薬をお飲みの方は、本剤を服用しないでください。
本剤の服用中にグレープフルーツジュースは飲まないでください。
本剤の服用を始める時は、心血管系の検査をお受けください。

■以下の方は本剤を服用しないでください。
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
硝酸剤あるいは一酸化窒素（NO）供与剤（ニトログリセリン、亜硝酸アミル、硝酸イソソルビド等）を投与中の患者
心血管系障害を有するなど性行為が不適当と考えられる患者
重度の肝機能障害のある患者
低血圧の患者（血圧＜90/50mmHg）又は治療による管理がなされていない高血圧の患者（安静時収縮期血圧＞170mmHg又は安静時拡張期血圧＞100mmHg）
脳梗塞・脳出血や心筋梗塞の既往歴が最近6カ月以内にある患者
網膜色素変性症患者
アミオダロン塩酸塩（経口剤）を投与中の患者
可溶性グアニル酸シクラーゼ（sGC）刺激剤（リオシグアト）を投与中の患者

血管拡張作用（頭痛、ほてり、血圧低下、どきどきする、意識を失う、胸が痛む）
視覚障害（眼の痛み、視覚異常、結膜炎、光が赤く見える、まぶしく見える、物が青く見える、眼に光が当たっていないにも関わらず光を感じる、白目が赤くなる）
持続勃起（勃起が続く）

シルデグラ(Sildegra)100mg
Each Film-Coated Tablet Contains: Sildenafil 100mg Equivalent to Sildenafil Citrate 140.450mg as an Active Ingredient.
1フィルムコーティング錠中：シルデナフィル　100mg（シルデナフィルクエン酸塩　140.450mg と同等）

シルデグラ(Sildegra)50mg
Each Film-Coated Tablet Contains: Sildenafil Citrate 70.225mg equivalent to Sildenafil 50mg as The Active Ingredient and Propylene Glycol as An Excipient (See Instructions for use for Additional Information).
1フィルムコーティング錠中：有効成分 シルデナフィルクエン酸塩 70.225mg（シルデナフィル 50mg と同等）、添加剤 プロピレングリコール（詳細に関しましては説明書を参照ください）