ベネジスXR（イフェクサーSRジェネリック）

うつ病・うつ状態

※上記は、同一有効成分における日本での適応です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

通常、成人にはベンラファキシンとして1日37.5mgを初期用量とし、1週後より1日75mgを1日1回食後に経口投与する。
なお、年齢、症状に応じ1日225mgを超えない範囲で適宜増減するが、増量は1週間以上の間隔をあけて1日用量として75mgずつ行うこと。

※上記は、同一有効成分における日本での用法・用量です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。

飲み忘れに気付いた際は、思い出したときすぐに服用してください。ただし、次の服用時間が近いときは忘れた分は服用しないでください。
※2回分を一度に服用しないこと。

本剤の服用中は、車の運転など危険を伴う機械の操作はしないでください。
薬剤を服用中の方、治療中の方は、本剤使用前に必ず医師にご相談ください。
妊娠中・妊娠の可能性のある方、授乳中の方は、本剤使用前に必ず医師にご相談ください。
室温で保管してください。

■以下の方は本剤を使用しないでください。
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある方
モノアミン酸化酵素（MAO）阻害剤を投与中あるいは投与中止後2週間以内の方
重度の肝機能障害（Child-Pugh分類C）のある方
重度の腎機能障害（糸球体ろ過量15mL/min未満）のある方又は透析中の方

セロトニン症候群、悪性症候群、抗利尿ホルモン不適合分泌症候群、QT延長、心室頻拍、心室細動、痙攣、アナフィラキシー、中毒性表皮壊死融解症、皮膚粘膜眼症候群、多形紅斑、横紋筋融解症、無顆粒球症、再生不良性貧血、汎血球減少症、好中球数減少、血小板数減少、間質性肺疾患、高血圧クリーゼ、尿閉

傾眠、不眠症、頭痛、浮動性めまい、悪心、嘔吐、口内乾燥、腹部不快感（腹痛、膨満、便秘等）、下痢、調節障害、動悸、肝機能検査値異常（ALT（GPT）・AST（GOT）・γ-GTP・LDH・Al-P・血中ビリルビンの上昇等）、排尿困難、体重減少、発汗（寝汗等）、無力症（疲労、倦怠感等）などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。

ベネジスXR（Venegis XR）37.5mg
Each Capsule Contains: Venlafaxine Hydrochloride 42.42mg Equivalent to Venlafaxine 37.5mg.
It Contains Erythrosin FD and C Red 3, Indigo Carmine FD and C Blue 2 as Excipients (See the Instructions for Use for Additional Information).
1カプセル中：ベンラファキシン塩酸塩 42.42mg（ベンラファキシンとして 37.5mg）
添加剤としてエリスロシンFD,C Red 3、インジゴカルミンFD,C Blue 2を含む（追加情報は説明書を参照）。

ベネジスXR（Venegis XR）75mg
Venlafaxine hydrochloride 75mg
ベンラファキシン塩酸塩 75mg

ベネジスXR（Venegis XR）150mg
Each Capsule Contains: 169.68 mg of Venlafaxine Hydrochloride, Equivalent to 150 mg of Venlafaxine.
Contains Sodium Chloride as an Excipient (See Patient Information Leaflet for Additional Information).
1カプセル中：ベンラファキシン塩酸塩 169.68mg（ベンラファキシンとして 150mg）
添加剤として塩化ナトリウムを含む（追加情報は説明書を参照）