- スマートサプリ
スキゾリル(クロザリルジェネリック)
一般名
- クロザピン
商品詳細
重要な注意事項
日本においてクロザピン製剤は、統合失調症の診断、治療に精通し、無顆粒球症、心筋炎、糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡等の重篤な副作用に十分に対応でき、かつクロザリル患者モニタリングサービス(Clozaril Patient Monitoring Service:CPMS)に登録された医師・薬剤師のいる登録医療機関・薬局において、登録患者に対して危険性を文書によって説明し、文書で同意を得てから投与を開始するよう定められています。
有効成分のクロザピンは、陽性症状に対しドパミン(ドーパミン)D2受容体阻害によらない中脳辺縁系ドパミン神経系に対する選択的抑制作用を示すとされています。陰性症状に対しては、前頭前野大脳皮質でのセロトニン5-HT2A受容体阻害による細胞外ドパミン濃度の上昇が関与していると考えられています。
クロザピンは、既存の抗精神病薬が効かない統合失調症の治療に効果があることが証明されています。
ただ、無顆粒球症、心筋炎、糖尿病などの副作用が発現する危険性があるため、投薬にあたっては厳格な使用手引きクロザリル患者モニタリングサービス(Clozaril Patient Monitoring Service:CPMS)に基づかなければならないため、日本ではCPMSに登録された医師・薬剤師のみ取り扱いできる薬です。
Skizoril(クロザピン)は、既存の治療薬が効かない治療抵抗性統合失調症の治療薬として使用されています。
そのほかの商品情報
スキゾリル(クロザリルジェネリック)の効果
治療抵抗性統合失調症
※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。
※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。
スキゾリル(クロザリルジェネリック)の飲み方・使い方
通常、成人にはクロザピンとして初日は12.5mg(0.13錠)、2日目は25mg(0.25錠)を1日1回経口投与する。3日目以降は症状に応じて1日25mg(0.25錠)ずつ増量し、原則3週間かけて1日200mg(2錠)まで増量するが、1日量が50mg(0.5錠)を超える場合には2~3回に分けて経口投与する。維持量は1日200~400mg(2~4錠)を2~3回に分けて経口投与することとし、症状に応じて適宜増減する。ただし、1回の増量は4日以上の間隔をあけ、増量幅としては1日100mg(1錠)を超えないこととし、最高用量は1日600mg(6錠)までとする。
※本剤の使用に関しては、クロザリル患者モニタリングサービス(Clozaril Patient Monitoring Service:CPMS)※注に登録された医師・薬剤師の指導のもとご利用ください。
※注定期的な血液モニタリング等を実施し、無顆粒球症等の早期発見を目的として規定された手順
※本剤の使用に関しては、クロザリル患者モニタリングサービス(Clozaril Patient Monitoring Service:CPMS)※注に登録された医師・薬剤師の指導のもとご利用ください。
※注定期的な血液モニタリング等を実施し、無顆粒球症等の早期発見を目的として規定された手順
■錠剤を分割して服用される際は、下記商品のご利用を推奨いたします。
▶安全度の高い錠剤カッターをご希望の方には、ウルトラピルカッター
▶ピルケース付きで持ち運びたい方には、ピルカッター
▶シンプルな錠剤カッターをご希望の方には、ブルーピルカッター
▶安全度の高い錠剤カッターをご希望の方には、ウルトラピルカッター
▶ピルケース付きで持ち運びたい方には、ピルカッター
▶シンプルな錠剤カッターをご希望の方には、ブルーピルカッター
注意事項
本剤の投与は、統合失調症の診断、治療に精通し、無顆粒球症、心筋炎、糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡等の重篤な副作用に十分に対応でき、かつクロザリル患者モニタリングサービス(Clozaril Patient Monitoring Service:CPMS)に登録された医師・薬剤師のいる登録医療機関・薬局において、登録患者に対して、血液検査等のCPMSに定められた基準がすべて満たされた場合にのみ行うこと。また、基準を満たしていない場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を講じること。
無顆粒球症等の血液障害は投与初期に発現する例が多いので、原則として投与開始後18週間は入院管理下で投与を行い、無顆粒球症等の重篤な副作用発現に関する観察を十分に行うこと。
飲み忘れに気付いた際は、思い出したときすぐに服用してください。ただし、次の服用時間が近いときは忘れた分は服用しないでください。
※2回分を一度に服用しないこと。
本剤の使用に関しては、医師の指導のもとご利用ください。
本剤は、他の抗精神病薬治療に抵抗性を示す統合失調症の方にのみ投与すること。
本剤は原則として単剤で使用し、他の抗精神病薬とは併用しないこと。
本剤の投与を終了する際には、2週間以上かけて用量を漸減することが望ましい。
本剤の服用中は、車の運転など危険を伴う機械の操作はしないでください。
妊娠中・妊娠の可能性のある方・授乳中の方は、本剤服用前に必ず医師にご相談ください。
薬剤を服用中の方、治療中の方は、本剤使用前に必ず医師にご相談ください。
子供の手の届かないところに保管してください。
室温で保管してください。
■以下の方は本剤を使用しないでください。
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある方
CPMSへの患者登録前(4週間以内)の血液検査で、白血球数が4,000/mm³未満又は好中球数が2,000/mm³未満の方
CPMSの規定を遵守できない方
CPMSで定められた血液検査の中止基準により、本剤の投与を中止したことのある方
無顆粒球症又は重度の好中球減少症の既往歴のある方
骨髄機能障害のある方
骨髄抑制を起こす可能性のある薬剤を投与中の方又は放射線療法、化学療法等の骨髄抑制を起こす可能性のある治療を行っている方
持効性抗精神病剤(ハロペリドールデカン酸エステル注射液、フルフェナジンデカン酸エステル注射液、リスペリドン持効性懸濁注射液、パリペリドンパルミチン酸エステル持効性懸濁注射液、アリピプラゾール水和物持続性注射剤)を投与中の方
重度の痙攣性疾患又は治療により十分な管理がされていないてんかんの方
アルコール又は薬物による急性中毒、昏睡状態の方
循環虚脱状態の方又は中枢神経抑制状態の方
重度の心疾患(心筋炎等)のある方
重度の腎機能障害のある方
重度の肝機能障害のある方
麻痺性イレウスの方
アドレナリン作動薬(アドレナリン、ノルアドレナリン)を投与中の方
糖尿病又は糖尿病の既往歴のある方は、原則使用不可とするが、特に必要とする場合には慎重投与する。
無顆粒球症等の血液障害は投与初期に発現する例が多いので、原則として投与開始後18週間は入院管理下で投与を行い、無顆粒球症等の重篤な副作用発現に関する観察を十分に行うこと。
飲み忘れに気付いた際は、思い出したときすぐに服用してください。ただし、次の服用時間が近いときは忘れた分は服用しないでください。
※2回分を一度に服用しないこと。
本剤の使用に関しては、医師の指導のもとご利用ください。
本剤は、他の抗精神病薬治療に抵抗性を示す統合失調症の方にのみ投与すること。
本剤は原則として単剤で使用し、他の抗精神病薬とは併用しないこと。
本剤の投与を終了する際には、2週間以上かけて用量を漸減することが望ましい。
本剤の服用中は、車の運転など危険を伴う機械の操作はしないでください。
妊娠中・妊娠の可能性のある方・授乳中の方は、本剤服用前に必ず医師にご相談ください。
薬剤を服用中の方、治療中の方は、本剤使用前に必ず医師にご相談ください。
子供の手の届かないところに保管してください。
室温で保管してください。
■以下の方は本剤を使用しないでください。
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある方
CPMSへの患者登録前(4週間以内)の血液検査で、白血球数が4,000/mm³未満又は好中球数が2,000/mm³未満の方
CPMSの規定を遵守できない方
CPMSで定められた血液検査の中止基準により、本剤の投与を中止したことのある方
無顆粒球症又は重度の好中球減少症の既往歴のある方
骨髄機能障害のある方
骨髄抑制を起こす可能性のある薬剤を投与中の方又は放射線療法、化学療法等の骨髄抑制を起こす可能性のある治療を行っている方
持効性抗精神病剤(ハロペリドールデカン酸エステル注射液、フルフェナジンデカン酸エステル注射液、リスペリドン持効性懸濁注射液、パリペリドンパルミチン酸エステル持効性懸濁注射液、アリピプラゾール水和物持続性注射剤)を投与中の方
重度の痙攣性疾患又は治療により十分な管理がされていないてんかんの方
アルコール又は薬物による急性中毒、昏睡状態の方
循環虚脱状態の方又は中枢神経抑制状態の方
重度の心疾患(心筋炎等)のある方
重度の腎機能障害のある方
重度の肝機能障害のある方
麻痺性イレウスの方
アドレナリン作動薬(アドレナリン、ノルアドレナリン)を投与中の方
糖尿病又は糖尿病の既往歴のある方は、原則使用不可とするが、特に必要とする場合には慎重投与する。
スキゾリル(クロザリルジェネリック)の副作用
無顆粒球症、白血球減少症、好中球減少症、心筋炎、心筋症、心膜炎、心嚢液貯留、)高血糖、糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡、悪性症候群、てんかん発作、痙攣、ミオクローヌス発作、起立性低血圧、失神、循環虚脱、肺塞栓症、深部静脈血栓症、劇症肝炎、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、腸閉塞、麻痺性イレウス
白血球増加、好酸球増加、口渇、体重増加、体重減少、高トリグリセリド血症、傾眠、めまい、頭痛、振戦、アカシジア、構語障害、遅発性ジスキネジア、頻脈、心電図変化、血圧低下、流涎過多、便秘、悪心、嘔吐、消化不良、肝機能検査値上昇(ALT(GPT)増加、AST(GOT)増加、γ-GTP増加等)、尿失禁、疲労・けん怠感、発熱、発汗・体温調節障害、CK(CPK)増加、ALP増加、LDH増加、プロラクチン増加、TSH低下などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。
白血球増加、好酸球増加、口渇、体重増加、体重減少、高トリグリセリド血症、傾眠、めまい、頭痛、振戦、アカシジア、構語障害、遅発性ジスキネジア、頻脈、心電図変化、血圧低下、流涎過多、便秘、悪心、嘔吐、消化不良、肝機能検査値上昇(ALT(GPT)増加、AST(GOT)増加、γ-GTP増加等)、尿失禁、疲労・けん怠感、発熱、発汗・体温調節障害、CK(CPK)増加、ALP増加、LDH増加、プロラクチン増加、TSH低下などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。
スキゾリル(クロザリルジェネリック)の成分
Clozapine 100mg
クロザピン 100mg
クロザピン 100mg
同一有効成分を含む製品例
クロザリル(ノバルティスファーマ)
スキゾリル(クロザリルジェネリック)の口コミ・レビュー
- レビューは使用者の私見です。
- 必ず専門機関でご相談ください。
- 投稿された商品画像は、パッケージリニューアルなどの理由によりデザインが異なる場合があります。
- 画像付きの口コミを見る
[クロザリルジェネリック]スキゾリル100mg
くろ
2024.10.23とても効果が強く、他の薬が効かない人におすすめです。私は副作用もそれど出なかったので、継続して飲み続けようと思います。他のサイトと比較してもここが一番安いと思います。0人がいいねしています!
[クロザリルジェネリック]スキゾリル100mg
ねんねこネコネコ
2021.07.31統合失調症ではありませんが、不安が強かったり妄想にとらわれたりすることがあるので購入しました。
治療薬マニュアルや今日の治療薬では赤字で長々と副作用に関する注意書きが書かれているので、おそるおそる何分割にもして微量から徐々に副容量を増やしました。
この薬は確かに抗精神病薬で最強です。かなり心を穏やかにします。静かすぎるくらいに。
しかし副作用も強烈です。クロザピンを飲んでいる時に来る起立性低血圧はいやな感じがする起立性低血圧です。言葉でうまく表現出来ないのでいやな感じとしか言いようがないのですが。
個人的に穏やかにしてくれる強力な鎮静作用はうれしいのですが、副作用の強さも困りものです。
これだけ強力な作用を持ちながら副作用が少ない薬を作るのも難しいでしょうからそこは仕方ないでしょう。
100mgはやはり副作用の強さが気になるので割って飲んでいます。
25mg錠があればいいなと思います。0人がいいねしています!
- オオサカ堂スタッフより
- この度は弊社をご利用頂きまして誠にありがとうございます。
副作用につきましては、個人差やご使用時のお身体の状態にもよります事、ご了承くださいませ。
また、異常がみられましたら、ご使用をお止めになり専門医にご相談されます事をおすすめいたします。
[クロザリルジェネリック]スキゾリル100mg
ヘリウム
2021.07.06説明にもありますが血液系の重い副作用のリスクがあるので、他の薬でどうにもならない場合に限って専門の医師の厳重な監督の下で使われる薬です。まず自己判断で使うような薬ではないと思いますし、肺炎などで相当苦しむこともあるでしょうから自殺目的でもお勧めできません。どうしても個人輸入しなければならない場合でも定期的に血液検査を受け、異常を感じたら直ぐに服用をやめることをお勧めします。1人がいいねしています!
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